1、藥理毒理：
雷尼替丁為H2受體阻斷劑，能有效地抑制胃酸分泌，降低胃蛋白酶的活性。枸櫞酸鉍鉀在胃內能迅速崩解，在胃酸作用下，水溶性膠體鉍與潰瘍面或炎癥部位的蛋白質形成不溶性含鉍沉淀，牢固地粘附于糜爛面上形成保護屏障，抵御胃酸與胃蛋白酶對黏膜面的侵蝕；并能刺激內源性前列腺素釋放，促進胃粘液分泌，加速黏膜上皮修復，改善胃黏膜血流與清除幽門螺桿菌的作用。
2、藥代動力學：
雷尼替丁吸收迅速，首過效應顯著，藥物大部分以原形、少量以代謝物經腎排泄和通過膽汁從糞便中排出。枸櫞酸鉍鉀吸收極微，以腎中鉍濃度為最高，少量在肺、脾、肝、大腦、心和骨骼肌，吸收后的本品從尿排出，未吸收的從大便排出。