多發內分泌腺病Ⅰ型，又稱多發性內分泌腫瘤綜合征Ⅰ型、Weber綜合征，以甲狀旁腺、胰島細胞和垂體腫瘤為特征，是常染色體顯性遺傳疾病，男女發病率相等，80%的患者在50歲以前發病。普通人群中患病率為每10萬人中有2～20人發病，從隨機選擇的尸檢病例發現，多發內分泌腺病Ⅰ型型的患病率為0.25%，而在原發性甲狀旁腺功能亢進癥的患者中發現多發內分泌腺病Ⅰ型的患病率為18%。
