(MEN-ⅡB)(MEN-Ⅲ型；多發性內分泌腺瘤病,ⅡB型；粘膜神經瘤綜合征)
雖然已報告的病例約50%為散發性而非家族性,但不清楚所報告的病例的親屬是否都經過篩選.因此散發性MEN-ⅡB綜合征真實發病率尚不知道.不像MEN-Ⅰ和MEN-ⅡA,甲狀旁腺功能亢進罕見于MEN-ⅡB.如上述MEN-ⅡA,遺傳研究已識別突變位于MEN-ⅡB病人第10號染色體上ret腫瘤基因內.
