在致癌性研究中，奈韋拉平增加小鼠（劑量達750 mg/kg/日）和大鼠（劑量達35 mg/kg/日）的肝腫瘤的發生率。但是，這些發現很可能與奈韋拉平是一個較強的肝酶誘導劑有關，但不會產生基因毒性。
在以下一系列體內和體外試驗基因的毒理分析中，奈韋拉平未顯示出基因突變或誘變的活性。這些試驗包括：微生物基因突變測定（Ames：沙門菌株和大腸埃希桿菌）、哺乳動物細胞基因突變鑒定（CHO/HGPRT）、口服用藥后利用中國倉鼠卵巢細胞系細胞進行遺傳學測定和小鼠骨髓微核鑒定等方法。在生殖毒性研究中，有數據提示，在雌鼠接受奈韋拉平以曲線下面積為衡量指標劑量達到全身份布時，其生育力受到損害。這一劑量與本藥用于人體的推薦劑量相當。