1、妊娠：
致畸作用，屬FDA妊娠安全分級C類—在動物生殖研究中，發現度洛西汀對胚胎/胎兒和出生后的發育有不良影響，詳見【藥理毒理】。
妊娠大鼠在整個孕期和哺乳期經口給予度洛西汀，在劑量30mg/kg/日時（相當于MRHD 5倍，按照mg/m計相當于人體劑量120mg/日的2倍），幼崽出生后存活1天、出生時和哺乳期的體重下降；無效應劑量為10mg/kg/日。而且，母體給予度洛西汀的劑量達到30mg/kg/日時，幼崽的行為表現與反應性的增高一致，如對噪音的驚詫反應增強，自主活動的習慣性降低。但母體給予度洛西汀對子代離乳后的生長和生殖行為未見負面影響。
由于缺乏足夠的、設計良好的孕期女性對照研究，因此，只有在權衡對胎兒潛在的受益超過風險時，才考慮在母孕期使用度洛西汀。近期服用度洛西汀的母親，其新生兒可能發生如下停藥癥狀，包括肌張力下降、震顫、緊張不安、喂養困難、呼吸窘迫和癲癇發作。
非致畸效應—在妊娠中期三個月暴露于SSRI或SNRI的新生兒會出現并發癥，導致住院時間延長、需要呼吸支持和管道喂食。這些并發癥可以在出生后立刻發生。已報道的臨床發現包括呼吸窘迫、紫紺、呼吸暫停、癲癇發作、體溫不穩、喂養困難、嘔吐、低血糖癥、肌張力下降、肌張力增高、反射亢進、震顫、反應過度、易怒、哭鬧不止。這些情況或者是SSRI 和SNRI的直接毒性作用所致或者可能是藥物的戒斷反應。應當注意的是，在某些病例中，其臨床表現與五羥色胺綜合征一致。
妊娠女性在妊娠晚期接受度洛西汀治療時，醫生應對治療的潛在風險和獲益進行認真地評價。可考慮在妊娠晚期逐漸停藥。
2、分娩：
度洛西汀對于人類分娩的影響尚不明確。因此，只有證實度洛西汀對于胎兒的潛在獲益超過風險時才考慮在分娩期應用。
3、哺乳婦女：
度洛西汀可分泌進入哺乳期婦女乳汁。估計嬰兒得到的日劑量大約為母親服藥劑量的0.14%（mg/kg）。由于度洛西汀對嬰兒的作用不明，因此服用度洛西汀的患者不推薦母乳喂養。