⑴病人大多數以癲癇為首發癥狀，年齡以中老年人居多，本組19例病例中，40歲以上有11例，占總數的58%。
⑵腫瘤一般緊鄰側腦室，并常好發于顳頂枕交界區，本組在該部位出現者達63%，與文獻報道接近。
⑶腫瘤出現鈣化及囊變概率高， 本組超過了80%，盡管與文獻報道50%～60%有差距，但說明其鈣化及囊變之多見。
⑷腫瘤實質部分往往顯著增強，而囊變與鈣化不增強。
⑸腫瘤周圍水腫一般較輕。
總之，腦實質室管膜瘤由于其在MRI上所顯示的信息更豐富，影像學改變有一定的特征性，診斷符合率較CT高，但診斷尚需與顱內星形膠質細胞瘤、少突膠質細胞瘤、膠質母細胞瘤及巨大單發淋巴瘤進行鑒別，以便從影像學角度做出更準確的診斷。
星形膠質細胞瘤發生在幕上以下3點鑒別有重要價值：
⑴腫瘤實性部分有條狀或點狀鈣化應該考慮室管膜瘤，星形膠質細胞瘤鈣化罕見。
⑵室管膜瘤周圍水腫較輕或無水腫，星形膠質細胞瘤常伴較明顯水腫。
⑶室管膜瘤發病年齡多見青少年，星形膠質細胞瘤臨床發病年齡多見40～50歲。
少突膠質細胞瘤較室管膜瘤比較強化不顯著為其主要鑒別。膠質母細胞瘤多發生于50歲以上者，腫瘤進展快，常沿白質束擴展，通過胼胝體、前聯合和后聯合擴展到雙側大腦半球呈蝶樣，另外膠質母細胞瘤出血較多。巨大單發淋巴瘤一般無鈣化，MR信號較均質，通常呈均質顯著強化，而室管膜瘤不均質且強化不規則。
綜上所述，MRI能清楚顯示室管膜瘤病灶，且其MRI表現具有特征性，對室管膜瘤的診斷及鑒別診斷具有重要價值。