1、病理病因
本病征為常染色體顯性遺傳或隱性遺傳。原因不明。
2、疾病診斷
本病征須與強直性肌萎縮鑒別。后者有肌萎縮同時存在,但初期常無肌萎縮現象,但常并發禿發、睪丸萎縮、白內障等癥狀,且對叩擊及電流刺激無強直性反應可助鑒別。