關節過度活動綜合征又名關節松弛癥，1967年由Kirk等最早報道，認為本癥是一種家族性、遺傳性疾病，多為兒童患病，是四肢關節疼痛的原因之一，影響患兒肢體活動和功能。國外有報道兒童發生率為12％，國內報道較少見，而青年患者國內外均少有報道。
目前有學者將本病征歸于Ehlers—Danlos綜合征Ⅲ型，此型僅有關節松弛，而無皮膚松弛及Ehlers—Danlos綜合征其他各型的特征。關節松弛可發生在單個關節或全身各關節，可能會導致運動發育遲緩、運動性關節痛及骨關節炎。本癥是遺傳性疾病。患兒無明顯性別差異，大多數2～3歲甚至學會走路時，即有關節松弛現象，疼痛多發生在下肢關節，膝關節尤其多見，上肢肩、肘等關節也有發生。一般為兩側對稱，無關節腫脹及活動受限，在運動后更明顯。疼痛雖不十分嚴重，但足以影響兒童正常活動。