（1）誘導緩解治療中危AML及除APL以外的低位AML：首選DAE方案，次選HAD方案。APL：全反式維甲酸聯合DNR+Ara-C或者全反式維甲酸聯合三氧化二砷。高危AML：IA方案；DAE方案（無經濟條件用IA方案者，其緩解率較IA方案低）。
（2）緩解后治療①鞏固治療誘導化療達完全緩解（CR）者再用原方案1個療程，APL用DAE方案1個療程。②根治性緩解后治療完成鞏固治療后選擇化療或造血干細胞移植。
（3）CNSL預防性治療AML各形態亞型（除M4、M5外）在誘導治療期進行1次三聯鞘注，CR后進行2次三聯鞘注，M4、M5患兒誘導化療期進行三聯鞘注3～4次，CR后每3個月鞘注14次，至終止治療。
（4）骨髓抑制性維持治療只限于因經濟條件原因不能進行上述治療者。
（5）AML的MRD和危險度分級治療MRD的存在與否和其水平高低已成為兒童白血病一個有效、獨立的預測因素。利用這一因素對患者進行分級，然后給予危險度分級特異性治療。利用MRD監測進行危險度評估和治療方案選擇，可避免因過度治療而產生不必要的不良反應，或因為治療不足而導致復發。高危組AML患者包括具有不利的細胞遺傳學異常（單倍體7，5q-，5-）、FLT3-ITD等位基因高表達或誘導治療后MRD仍陽性者（27%，生存率<35%），患者在首次緩解后即可尋找合適的捐獻者進行HSCT。