（一）簡介：
少突膠質細胞腫瘤包括少突膠質細胞瘤（oligodendroglioma）和間變性（惡性）少突膠質細胞瘤（anaplasticoligodendroglioma）。少突膠質細胞瘤的WHO惡性度分類為Ⅱ級，間變性少突膠質細胞瘤WHO的惡性度分類為Ⅲ級。由于少突膠質細胞瘤內常含有其他膠質成分，表現為混合性膠質瘤。所以，單純的或者真正的少突膠質細胞瘤很少見。
（二）起源：
腫瘤起源于大腦白質的少突膠質細胞。少突膠質細胞瘤主要見于成人，好發年齡為35～40歲。成人與兒童的比例為8：1。男性稍多于女性。腫瘤生長緩慢，在診斷前病史可能已有3~5年。病人常以局灶性癲癇為首發癥狀，其他癥狀因腫瘤部位而異。腫瘤常發生于大腦半球，額葉最常見，其次為頂葉、顳葉和枕葉。腫瘤位于腦白質，可向腦皮層擴展，少數可累及腦室，但完全位于腦室者少見。