口服吸收較呋塞米完全,幾乎全部迅速被吸收,充血性心力衰竭和腎病綜合癥等水腫性疾病時,由于腸道黏膜水腫,口服吸收率下降,血漿蛋白結合率為94%~96%,口服和靜脈注射的作用開始時間分別為30~60分鐘和數分鐘,作用達峰時間為1~2小時和15~30 分鐘。作用持續時間為4小時 (應用1~2mg時,大劑量時為4~6小時) 和3.5~4小時。T1/2β為60~90分鐘,略長于呋塞米,肝腎功能受損時延長。本藥不被透析清除。77%~85%經尿排泄,其中45%為原形,15%~23%由膽汁和糞便排泄。本藥經肝臟代謝者較少。