異源ACTH綜合征，一種異位內分泌綜合征，男性多見（男∶女＝3∶1），好發于40～60歲，約半數可無Cushing征，但可有皮質醇增高，且每日8mg地塞米松不能抑制之。本癥之半數由肺癌所致，主要為燕麥細胞型，此型肺癌僅3％有Cushing征，此部分患者之肺癌細胞屬APUD細胞，可產生相應的酶而使POMC（大分子ACTH）轉化為活性ACTH。大部分能產生ACTH的肺癌如惡性程度高、病程短，則不現Cushing征。一般形成典型的Cushing征需數月乃至數年，故生長速度緩慢的腫瘤，如胸腺瘤、支氣管類癌、嗜鉻細胞瘤或甲狀腺髓樣癌等可在腫瘤確診之前數月甚至數年出現Cushing征。支氣管類癌為常見的隱慝病變，尤須注意。患者之色素沉著乃由于β-LPH、ACTH以及其他含有MSH分子的肽類片斷裂解出β-MSH所致。實際上任何癌瘤組織含有POMC，大部分癌瘤患者血中POMC雖然增高，但無臨床癥狀。