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  • 發布時間:2023-06-30 08:27 原文鏈接: 關于彌心平的藥代動力學介紹

      口服或舌下含服均可吸收且吸收良好,吸收率為90%,生物利用度約65%,舌下給藥后2~3min產生效應,血漿藥物濃度達峰時間為10min,噴霧給藥后10min產生效應,血漿藥物濃度達峰時間1h,3h作用消退,口服后15min產生效應,血漿藥物濃度達峰時間1~2h。血漿半衰期為4~6h,血漿蛋白結合率90%。彌心平主要在肝臟代謝,代謝途徑是氧化,代謝產物90%經腎臟排泄,只有微量的原形藥物在尿中出現,15%自糞便排泄。彌心平控釋片為推拉滲透泵,使藥物恒定釋放16~18h,血漿藥物濃度平穩地維持24h以上,血漿藥物濃度達峰時間為6h,有3種規格,每片30mg、60mg、90mg,釋放速率分別為每小時1。7、3。4、5。1mg,人體口服單劑的生物利用度為65%,但多次口服達穩態時為86%。

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