本品有發生藥物相互作用的可能性（參見【藥物相互作用】項），這些相互作用可能具有臨床意義。
? 對肝臟的影響
在使用本品時，非常罕見包括可致命性的急性肝臟衰竭在內的嚴重肝臟毒性病例。接受本品治療的患者可酌情考慮進行肝功能監測。應指導患者及時向醫生報告包括食欲減退、惡心、嘔吐、疲勞、腹痛或尿色加深在內的有關肝炎的癥狀和體征。對于出現這些癥狀的患者，應立即停藥，并進行肝功能檢查。
對于肝酶升高、患有活動性肝病或受到過其它藥物肝毒性損傷的患者不應使用本品，除非利益超過對肝臟損害的風險。對這些病例應進行肝酶監測。
? 肝損害
伊曲康唑主要在肝臟代謝。肝硬化患者用藥后，伊曲康唑的半衰期會相應延長，應考慮調整劑量。尚未進行肝損害患者使用本品的研究，且該類患者使用伊曲康唑的資料有限，該類患者使用本品時應謹慎。(詳見藥代動力學部分)
? 腎損害
腎損害患者靜滴伊曲康唑的資料有限，該類患者使用本品時應謹慎。
羥丙基-β-環糊精是伊曲康唑注射液的輔料之一，其通過腎小球濾過清除。因此重度腎損害的患者（肌酐清除率[30 mL/min）禁用本品。（詳見禁忌部分）
輕中度腎損害的患者應慎用本品，并應密切監測肌肝水平。如懷疑有腎毒性出現，應考慮轉為使用伊曲康唑膠囊治療。
? 神經病變
當發生可能由本品導致的神經系統癥狀時應終止治療。
? 聽力喪失
接受本品治療的患者曾報告有短暫性或永久性聽力喪失。其中一些報告中本品與禁忌合用的藥物-奎尼丁合用。聽力喪失通常在治療停止后消失，但也會在一些患者中持續。
? 交叉過敏
尚無有關伊曲康唑和其他唑類抗真菌藥之間交叉過敏的資料，因此對其它唑類過敏的患者在使用本品時應慎重。
? 本品只能用隨包裝提供的50ml 0.9%注射用生理鹽水稀釋。
? 未發現本品對駕駛及使用機器能力的影響。
? 請置于兒童不易拿到處。