比色皿配對比較麻煩，一般在分光光度法測定時采用比色皿誤差測定后進行樣品的測定。
1、比色皿配對
樣品溶液先配成吸收度在0.6～0.8之間的濃度測定，然后用同批溶劑將溶液稀釋一倍，再測吸收度。
從供試品溶液的配制起，平行操作兩次，并注明測定時的溫度。
同一臺儀器測定所得二份結果間的偏差應不超過l％。當結果符合要求后，對各臺儀器測得的平均值進行統計，若相對標準偏差不超過1.5％，則以測得的平均值為相應藥物的吸收系數。
現行的國家檢定規程中規定配對的兩只比色皿間差值不得超過±0.5%。因為在可見光區，玻璃比色皿和石英比色皿都可以使用，所以可利用每對比色皿間的透光率直接進行比較。
使用4對比色皿，在波長500nm 下，以空氣和純水為介質，使用透光率T 進行測量，將每組比色皿中的一只透射率調為100%，測量另外一只透光率，凡透射率之差不大于5% ( △T = 0.005 =0.5%) ，即可配對使用。
2、比色皿誤差測定與樣品測定
2.1、任意取用2只清潔比色皿。
2.2、2只比色皿中加入相同的空白溶液。
2.3、以其中的任何一只比色皿為空白皿，調節儀器的吸收度為0；
2.4、測定另一只比色皿的吸收度，測得值為A0。用此比色皿測定樣品，儀器的顯示值為A，則樣品的真實測得值A樣＝A-A0
比色皿（cuvette）是一種用于光譜分析的裝備儀器。其主要是由石英粉燒制的石英比色皿，也有微量、半微量、熒光等比色皿出現。比色皿透光面是由能夠透過所使用的波長范圍的光的材料制成。在200-350nm......
分光光度計測量范圍一般包括波長范圍為380~780nm的可見光區和波長范圍為200～380nm的紫外光區。分光光度計采用一個可以產生多個波長的光源，通過系列分光裝置，從而產生特定波長的光源，光線透過測......
一直以來都認為比色皿洗滌不干凈會造成很大實驗誤差，最近才發現原來比色皿選擇不當也能造成不可預測的誤差。在此，就小結下有關如何正確選擇比色皿。1、比色皿的正確選擇比色皿透光面是由能夠透過所使用的波長范圍......
在使用比色皿時,兩個透光面要完全平行,并垂直置于比色皿架中,以保證在測量時,入射光垂直于透光面,避免光的反射損失,保證光程固定。比色皿一般為長方體,其底及兩側為磨毛玻璃,另兩面為光學玻璃制成的透光面粘......
3.1分光光度法中比色皿潔凈與否是影響測定準確度的因素之一。因此，必須重視選擇正確的洗凈方法。俺的經驗是：要是你測定溶液是酸，如果不干凈，就用弱堿溶液洗，要是你測定溶液是堿，如果不干凈，就用弱酸溶液洗......
1）為了防止光電管疲勞：不測定時必須將比色皿暗箱蓋打開，使光路切斷，以延長光電管使用壽命。2）比色皿的使用方法：①拿比色皿時：手指只能捏住比色皿的毛玻璃面，不要碰比色皿的透光面，以免沾污。②清洗比色皿......
1單色光純度不夠光度法中要求在最大吸收峰處測定吸光度,因此要求光度計的有效譜帶寬度越窄越好,有利于獲得純度高的單色光,當單色光純度不夠,即有效譜帶寬度不夠窄時,測定的吸光度偏低,濃度越高,測得的吸光度......
一、比色皿的應用比色皿(又名吸收池，樣品池)用來裝參比液、樣品液。配套在光譜分析儀器上，如分光光度計，血線蛋白分析儀，粒度分析儀等。二、比色皿的分類比色皿的制造工藝有兩種,一種是粘合劑粘合而成,另一種......
比色皿一般為長方體，其底及兩側為磨毛玻璃，另兩面為光學玻璃制成的透光面粘結而成。所以使用時應注意以下幾點：1．拿取比色皿時，只能用手指接觸兩側的毛玻璃，避免接觸光學面，用力不可過大。2．不得將光學面與......
分光光度計作為一種精密儀器，在運行工作過程中由于工作環境，操作方法等種種原因，其技術狀況必然會發生某些變化，可能影響設備的性能，甚至誘發設備故障及事故。因此，分析工作者必須了解分光光度計的基本原理和使......