方法1：以2,3,4-三氟硝基苯為起始原料，經選擇性堿水解、醚化、還原、與C2H5OCH=C(COOEt)2或(CH3)2NCH=C(COOEt)2縮合、環合、水解，與乙酸硼作用后，再引入N-甲基哌嗪而得產品。
方法2：以鄰苯二甲酰亞胺衍生物為原料，經氟化生成四氟鄰苯二甲酰亞胺，水解、脫羧生成2,3,4,5-四氟苯甲酸，再氯化、酰化、脫羧生成2,3,4,5-四氟苯甲酰乙酸乙酯，接著先和原甲酸三乙酯后和2-氨基丙醇反應，再環合生成吡啶并[1,2,3-de] 苯并噻嗪衍生物，最后和哌嗪反應生成氧氟沙星。