1、氟尿嘧啶片的藥理毒理：
在體內先轉變為5-氟-2-脫氧尿嘧啶核苷酸，后者抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶，阻斷脫氧尿嘧啶核苷酸轉變為脫氧胸腺嘧啶核苷酸，從而抑制DNA的生物合成。此外，還能摻入RNA，通過阻止尿嘧啶和乳清酸摻入RNA而達到抑制RNA合成的作用。本品為細胞周期特異性藥，主要抑制S期瘤細胞。
2、氟尿嘧啶片的藥代動力學：
氟尿嘧啶片主要經肝臟分解代謝，大部分降解為二氧化碳經呼吸道排出體外，約15%在給藥1小時內經腎以原型藥排出體外。大劑量用藥能透過血腦屏障，靜注后于半小時內到達腦脊液中，并可維持3小時，t1/2α為10～20分鐘，t1/2β為20小時。