氟比洛芬口服易自胃腸道吸收。1～2h血藥濃度達最高峰，血漿t1/2 3～4h。與血漿蛋白結合率約99%。在體內通過肝臟代謝，主要以羥化物和結合物形式，從尿中排泄。局部點眼眼內通透性良好，無晶狀體眼中，玻璃體、脈絡膜、視網膜內的含藥量將增加。組織分布廣泛，少量透過血-腦脊液屏障和胎盤屏障，并可進入乳汁。在肝臟中代謝，24h內以代謝物形式自尿中排泄，排泄率為35%～90%。原形和代謝產物由尿和糞便排出。年齡對半衰期無明顯影響。肝病患者的藥動學情況尚待進一步研究。健康受試者一次口服氟比洛芬100mg，tmax1.67h，cmax8.2mg/L，t1/24.21h，CL每分鐘1.23L，Vd7.23L。