1、溶液的澄清度
取本品0.50g，加水15mL溶解后，溶液應澄清。
2、酸度
取本品0.50g，加水10mL溶解后，依法測定（通則0631），pH值應為4.0~5.5。
3、其他生物堿
取本品0.10g，加水2mL溶解后，分成兩等份：一份中加氨試液2~3滴，不得發生渾濁，另一份中加氫氧化鉀試液數滴，只許發生瞬即消失的類白色渾濁。
4、有關物質
照高效液相色譜法（通則0512）測定。
供試品溶液：取本品適量，加水溶解并制成每1mL中含0.3mg的溶液。
對照溶液：精密量取供試品溶液1mL，置100mL量瓶中，用流動相稀釋至刻度，搖勻。
色譜條件：用辛基硅烷鍵合硅膠為填充劑，以0.25%十二烷基硫酸鈉溶液（用磷酸調節pH值至2.5）-乙腈（60:40）為流動相，檢測波長為210nm，進樣體積20μL。
系統適用性要求：理論板數按東茛若堿峰計算不低于6000。
測定法：精密量取供試品溶液與對照溶液，分別注入液相色譜儀，記錄色譜圖至主成分峰保留時間的3倍。
限度：供試品溶液的色譜圖中如有雜質峰，除溶劑峰附近的溴離子峰外，單個雜質峰面積不得大于對照溶液主峰面積的0.5倍（0.5%），各雜質峰面積的和不得大于對照溶液主峰面積（1.0%）。
5、易氧化物
取本品0.15g，加水5mL溶解后，在15~20℃加高錳酸鉀滴定液（0.02mol/L）0.05mL，10分鐘內紅色不得完全消失。
6、干燥失重
取本品，先在60℃干燥1小時，再升溫至105℃干燥至恒重，減失重量不得過13.0%（通則0831）。