鄰氨基苯甲酸甲酯、二氯乙烷、水和濃硫酸混合，在室溫下滴加溴，反應。加入30%雙氧水，反應。滴加10%亞硫酸鈉溶液至棕色退去。冷至室溫，分出有機相，減壓濃縮至干。剩余物用甲醇重結晶后得二溴化物，收率95%。該二溴化物和乙二醇單甲醚、85%水合肼一起回流。冷至室溫，濾集結晶，用甲醇重結晶得酰肼化物，收率83.7%。該酰肼化物溶于二氧六環和吡啶中，滴加甲磺酰氯。加畢，繼續反應。減壓蒸干，甲醇重結晶得甲磺酰肼衍生物，收率98%。反-4-氨基環己醇鹽酸鹽、氫氧化鈉、碳酸鉀和乙二醇單甲醚混合，于115℃分批加入甲磺酰肼衍生物，回流。加入水，過濾，四氯乙烯重結晶，得反-4-[(2-氨基-3，5-二溴苯亞甲基)氨基]環己醇，收率74.5%。該化合物和冰醋酸及5%鈀-炭在0.196MPa和60℃下加氫。減壓蒸干，乙醇重結晶，得氨溴索。將其加入丙酮中，滴加濃鹽酸，析出的固體以水重結晶，得白色的鹽酸氨溴索結晶，收率79.1%，熔點235～238℃(分解)。以鄰氨基苯甲酸甲酯計的總收率為46%。