1、氯化物
取氯苯吩嗪約0.40g，加冰醋酸5ml溶解，加水適量與硝酸1ml，再加水使成50ml，溶液如不澄清，濾過，將濾液分為兩等份，1份中加硝酸銀試液1ml，放置15分鐘，如顯渾濁，濾過，至溶液澄清，加水使成約40ml，加標準氯化鈉溶液2.0ml與水適量使成50ml，搖勻，在暗處放置5分鐘，作為對照液；另1份加水使成40ml，加硝酸銀試液1ml與水適量使成50ml，搖勻，在暗處放置5分鐘，如發生渾濁，與上述對照液比較，不得更濃（0.01%）。
2、有關物質
取氯苯吩嗪，加三氯甲烷溶解并稀釋制成每1ml中約含20mg的溶液，作為供試品溶液；精密量取適量，分別用三氯甲烷定量稀釋制成每1ml中約含0.10mg與0.16mg的溶液，作為對照溶液（1）和（2）。照薄層色譜法（2010年版藥典二部附錄ⅤB）試驗，吸取上述三種溶液各5μl，分別點于同一硅膠GF254薄層板上（該板先用3%氨溶液飽和30分鐘），以二氯甲烷－正丙醇（85：4）為展開劑，展開，晾干，再重新展開一次，晾干，置紫外光燈（254nm）下檢視后，噴以50%硫酸溶液再檢視。供試品溶液如顯雜質斑點，不得深于對照溶液（2）的主斑點，且深于對照溶液（1）的主斑點不得多于2個。
3、干燥失重
取氯苯吩嗪，在105℃干燥至恒重，減失重量不得過0.5%（2010年版藥典二部附錄ⅧL）。
4、熾灼殘渣
取氯苯吩嗪1.0g，依法檢查（2010年版藥典二部附錄Ⅷ N），遺留殘渣不得過0.1%。
5、鐵鹽
取熾灼殘渣項下遺留的殘渣，加稀鹽酸2.5ml與水10ml溶解，濾過，坩堝用水分次洗滌，洗液和濾液合并，置25ml量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻，量取10ml，加水使成35ml，依法檢查（2010年版藥典二部附錄Ⅷ G），如顯色，與標準鐵溶液2.0ml用同一方法制成的對照液比較，不得更深（0.005%）。