各國學者在多方面進行了漢坦病毒的分子生物學和細胞生物學研究。
T.M.Welzel等和白雪帆等采用基因片段噬菌體表面呈現技術，研究了漢坦病毒單克隆抗體識別位點。
E.Mackow等制備了針對桿狀病毒表達的SN病毒核蛋白的單克隆抗體，用于HPS相關病毒的血清學分型研究，并通過NY-1病毒核蛋白突變研究了單克隆抗體的識別位點。
J.W.Hooper等用含有漢坦病毒反基因組的質粒DNA轉染Vero-E6細胞后，可以用免疫沉淀的方法檢出所表達的NP和G1、G2糖蛋白，但不能用生化和功能分析檢出聚合酶蛋白，也未檢出感染性病毒。
B.Anheier等的研究表明，漢坦病毒G1、G2聚合物在高爾基體的定位由G1蛋白引導，G2蛋白穩定分子定位，G1蛋白氨基酸的變化可能改變G1結構，進而影響聚合物的形成。
E.V.Ravkov等的研究表明，BCC病毒核蛋白與肌動朊纖維相互作用，可能在漢坦病毒的裝配和/或釋放過程中起重要作用。B.J.Meyer等采用Northern雜交、RNase保護試驗、RT-PCR、克隆測序等方法，對漢坦病毒在Vero-E6細胞內的持續感染進行了研究。