F.Elgh等采用PUU病毒重組核蛋白作為抗原，與乳膠連接進行乳膠微粒凝集試驗，用于漢坦病毒病的快速血清學診斷，與采用PUU病毒重組核蛋白作為抗原的ELISA相比，特異性為90%，敏感性為94%。
Jiro Arikawa等將桿狀病毒表達的HTN、SEO、PUU病毒核蛋白用于ELISA，至少應用2種重組抗原（HTN和PUU或SEO和PUU），可以用于漢坦病毒感染的血清學監測。桿狀病毒表達N端缺失的HTN或SEO病毒核蛋白作為免疫熒光試驗（IFA）的抗原，可以區分HTN與SEO病毒感染。重組核蛋白和N端缺失的核蛋白用于ELISA和IFA，提供了針對漢坦病毒感染的快速、敏感、安全的診斷方法。
H.Kallio-Kokko等將桿狀病毒表達的PUU病毒核蛋白用于IgG和IgM檢測，將大腸桿菌表達的PUU病毒核蛋白用于IgM檢測，敏感性達100%，部分表達的核蛋白用于IgG檢測，敏感性較低（70%）。他們還報道了在PUU病毒感染的急性病例中，2/3的病例可以采用RT-PCR試驗，從病人的血或尿中檢出病毒RNA。
T.Tomiyama等將高密度正性顆粒包被純化的漢坦病毒抗原，采用高密度顆粒凝集試驗（HDPA）對病毒感染進行快速血清學診斷，對HTN病毒感染的檢測有較高的敏感性和特異性，對PUU、SN病毒的感染也有低水平的交叉反應。HDPA與IFA比較，敏感性相近，但比IFA 更為簡便快速。
W.Irwin等報告了現場調查中免疫印跡試驗在鼠類病毒抗體檢測中的應用。邱建明等采用5’端生物素標記漢灘病毒特異性寡核苷酸探針，結合磁性分離技術及改進的異硫氰酸胍-酚一步法兩種方法提取病毒RNA，進行反轉錄套式PCR，用于檢測臨床HFRS病人血清。在7d以內病人血清的陽性檢出率為100%，8～14d病人血清的陽性檢出率為57.14%，15d后病人血清仍能檢測到22.73%陽性。擴增產物經打點雜交檢測證實為特異性擴增，這為早期確診HFRS病人提供了特異、敏感、快速、直接的診斷方法。