一、藥理作用
本品對大腦血管有選擇性作用。通過增加腦血流量，改善大腦氧的供給。
二、毒理研究
尚未見注射給藥的毒性資料，以下為經口給藥的毒理研究。
重復給藥：大鼠連續5周分別經口給予本品5、25、125、625mg/kg，兩組高劑量制動物體重的增長受到抑制，動物攝水量增加，肝臟和腎臟重量增加，腎上腺皮質囊狀帶中微小脂質滴增多；在625mg/kg組，出現了可能由于本品代謝物所致的尿、糞便顏色變黑，甲狀腺和腎上腺重量增加，甲狀腺濾泡上皮肥大等。以上變化在停藥后恢復。本試驗的無毒性劑量為25mg/kg。大鼠連續26周每日經口給予本品5、50、80mg/kg，大劑量動物組出現了一過性體重增長的抑制和肝臟重量的增加，在雄性大鼠中還出現了腎小管上皮輕度腫大和變性，但血液生化學指標未見異常改變，犬連續6個月每日經口給予本品5、25mg/kg，未見動物死亡，血液生化學檢查、組織學檢查未見異常改變。
生殖毒性：大鼠妊娠前和妊娠后經口給予本品25-125mg/kg/日，未見到雌性大鼠繁殖能力和胎仔發育出現異常，但高劑量組的動物出現體重增長的抑制，肝臟、腎臟及腎上腺重量的增加。大鼠器官形成期，經口給予本品5、25、125mg/kg/日，大劑量組出現胎仔死亡增加和發育抑制；家兔器官形成期經口給予本品1、5、25、125mg/kg/日，5mg/kg日劑量以上給藥組動物出現流產。兩種動物的活仔皆無異常。也未見致畸作用。
大鼠試驗結果表明，本品可通過乳汁分泌，若必須使用本品時，應終止哺乳。