1、藥理毒理 ：
本品為半合成青霉素，對革蘭陽性菌和陰性菌及銅綠假單胞菌均有良好的抗菌作用。與阿米卡星、慶大霉素、奈替米星合用時可產生協同作用。
2、藥代動力學 ：
本品注射后廣泛分布于組織和液體中。在正常腦脊液中僅含少量，但腦膜有炎癥時，腦脊液中濃度可增加。可透過胎盤進入胎兒血循環，少量隨乳汁分泌。本品的劑量與藥代動力學參數之間呈非線性關系。血消除半衰期(t1/2β)約為1 小時，腎功能不全患者血消除半衰期(t1/2β)約為2～6小時。血清蛋白結合率為40%左右，尿排泄為60～65%，膽汁排泄為5.3%。本品可為血液透析所清除。