重癥肌無力(MG)是一種自身免疫性疾病，約10%-15%的患者合并胸腺瘤。胸腺瘤的診斷主要依靠胸部CT等影像學檢查，但對早期、小的胸腺瘤容易漏診，而伴發胸腺瘤的MG患者大多有nAchR-Ab滴度升高。
1、臨床意義
有助于臨床早期發現胸腺瘤及判斷病情的嚴重程度。
2、注意事項
近年來研究發現重癥肌無力與神經肌肉接頭處突觸后膜上乙酰膽堿受體(ACHR)被其相應自身抗體損傷有密切關系。
