鑒別：取本品0.2g,加水5ml,鹽酸3ml蒸餾,于蒸餾液中滴加2,4-二硝基苯肼乙醇試液2～3滴,產生橙紅色沉淀
檢查：干燥失重 取本品1.0g,在80℃真空干燥8小時,減失重量不得過6.0%（中國藥典2000年版二部附錄VIII L）。
熾灼殘渣：
取本品1.0g依法檢查（中國藥典2000年版二部附錄VIII N）,遺留殘渣不得超過0.2%。
重金屬取熾灼殘渣項下遺留的殘渣,依法檢查（中國藥典2000年版二部附錄VIII H第二法）,含重金屬不得過百萬分之二十。
砷鹽：
取本品1.0g,依法檢查（中國藥典2000年版二部附錄VIII J第一法）,應符合規定（0.0002%）。
含量測定：
取本品40mg,精密稱定,置100ml量瓶中,加稀乙醇溶解并稀釋至刻度,搖勻。精密量取稀釋液10ml,置100ml量瓶中,加稀乙醇溶解并稀釋至刻度,搖勻,照分光光度法（中國藥典2000年版二部附錄IV A）,在252nm的波長處測定吸收度,按甘草酸（C42H62O16）的吸收系數（E1% 1cm）為141計算。