1、藥物過量：
藥物過量可出現高熱反應、心電圖異常、白細胞減少及粒細胞缺乏。應視病情采取相應的對癥治療及支持療法 [1]。
2、癸酸氟哌啶醇注射液的藥理毒理：
本品為氟哌啶醇的長效酯類化合物，在體內水解為氟哌啶醇而發揮作用。抗精神病作用與其阻斷腦內多巴胺受體，并可促進腦內多巴胺的轉化有關。阻斷錐體外系多巴胺的作用較強，鎮吐作用亦較強，但鎮靜、阻斷a-腎上腺素受體及膽堿受體作用較弱 [1]。
3、癸酸氟哌啶醇注射液的藥代動力學：
深部肌內注射后迅速水解為氟哌啶醇，于4～11天達峰值，重復給藥2～3個月，血藥濃度達穩態，t1/2約3周，主要經肝臟代謝。大約22%由膽汁排出，約20%可重吸收進入肝腸循環，約40～60%經糞便排出，約30～40%經尿排泄，體內消除緩慢 [1]。