1、藥物相互作用
與抗膽堿藥，具有肌肉松弛作用的藥物(安定類，氯唑沙宗等)聯合應用，可相互抵消作用。
2、藥物過量
出現乙酰膽堿作用亢進癥狀、視覺模糊、惡心、嘔吐、腹瀉嚴重時可出現低血鉀、呼吸短促、喘鳴、胸悶、唾液和支氣管分泌增多等，可用適量阿托品解救。
3、藥理毒理
具多巴胺D2受體阻滯和乙酰膽堿酯酶抑制的雙重作用，通過刺激內源性乙酰膽堿釋放并抑制其水解而增強胃和十二指腸運動，促進胃排空，并具有中度鎮吐作用。
4、藥代動力學
口服吸收迅速，給藥30分鐘血藥達峰，半衰期約為6小時，多次給藥血清藥物濃度與單次給藥相同，不依賴于細胞色素P450代謝，主要經肝臟黃素單氧化酶（FMO）代謝，本品原形藥物4～5%、代謝物75%通過尿液排泄，動物試驗體內主要分布于肝，膽，腎、腦和消化系統，中樞系統分布很少。