1、藥理作用
多塞平可拮抗組胺H1和H2受體，從而抑制組胺受體的生物活性,但其抗瘙癢作用的確切機制尚不清楚。
2、毒性研究
本品對完整和破損皮膚均產生輕度刺激性．但停藥數日后可恢復。
3、藥代動力學：
多塞平代謝迅速，在肝臟中進行去甲基反應，生成最初活性代謝物去甲基多塞平。多塞平和去甲基多塞平的代謝途徑包括羥基反應、N-氧化反應，與葡糖醛酸的結合反應。主要以游離和結合方式的代謝物從尿液排泄。多塞平在體內分布廣泛，并與血漿和組織蛋白結合，血漿半衰期8～24小時。腎臟疾病、遺傳因素、年齡和其它藥物可影響鹽酸多塞平的代謝和清除。多塞平可通過血腦屏障和胎盤屏障。
鹽酸多塞平乳膏連續8天多次應用后其血漿藥物濃度為0～47ng/ml，平均為11.18ng/ml。