小鼠藥理實驗顯示：本品可減少自主活動次數，協同戊巴比妥促進小鼠睡眠，抑制中樞神經系統活動；它在降壓同時減慢心率，但對心電和呼吸頻率及深度無明顯影響。一次灌胃LD50（半數致死量）為190mg/kg；一次靜脈注射LD50為37mg/kg；對死亡小鼠組織學檢查發現除左心室擴張和肺血管擴張充血外，其余臟器無明顯變化。
大鼠的毒性實驗顯示:隨所用劑量的增加，會出現松毛、少動和體重增長緩慢等一般藥物反應；尿液檢查異常；肝酶的升高；病理組織學異常主要見于腎臟和心臟。停藥四周以后大部分異常指標可恢復。
致突變試驗表明，莫索尼定不引起Ames試驗各菌株回變菌落數的明顯增加，未見CHL細胞株染色體畸變率的升高，對昆明小鼠的骨髓嗜多染紅細胞中微核率也無明顯改變，結果均為陰性。提示該藥導致體外基因突變和體內染色體畸變的可能較小。
生殖毒性試驗表明，尚未發現本品有致畸作用。