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  • 發布時間:2023-07-07 13:49 原文鏈接: 關于硝苯甲乙吡啶的藥代動力學介紹

      口服吸收良好,達90%以上。食物能增加硝苯甲乙吡啶的吸收。血漿蛋白結合率大于90%。分布容積(Vd)為6L/kg。口服后30min收縮壓開始下降,60min舒張壓開始下降,降壓作用在口服后1~2h最大,持續6~8h。硝苯甲乙吡啶口服后約1.5h血藥濃度達峰值。生物利用度約30%。半衰期為2h。在肝內代謝,70%經腎排泄,8%隨糞便排出。

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