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  • 發布時間:2024-05-23 19:59 原文鏈接: 關于磷霉素氨丁三醇散的藥代動力學介紹

      一、磷霉素氨丁三醇散的藥代動力學:

      磷霉素氨丁三醇散在水中完全溶解后口服,胃腸吸收迅速。單劑量口服后維持尿中殺菌濃度在36小時以上。

      口服本品20~30μg/ml后2小時達到血漿峰濃度。血漿半衰期5.7±2.8小時。

      磷霉素氨丁三醇主要通過腎臟,以原形形式排出體外。口服本品2 ~4小時達到尿藥峰濃度。(大約3000mg/L)。用餐會影響本品活性化合物的吸收,使本品在血液和尿液中的濃度稍有降低。因此,本品須 在餐前、餐后2~3小時,胃排空后服用。

      對腎功能中度減低的病人(肌酐清除率Ccr<80ml/min),包括老年人有生理性腎功能減低者,磷霉素氨丁三醇的半衰期稍有延長,但本品在尿液中仍保留著適當的治療濃度。

      二、貯藏:密封,在干燥處保存。

      三、磷霉素氨丁三醇散的包裝:

      包裝材料:鋁塑;包裝規格:1袋/盒。

      包裝材料:玻璃輸液瓶;包裝規格:1瓶/盒。

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