口服本品后約吸收36%，食物可影響其吸收的速度，但不影響其吸收量。本品吸收后75%在肝和胃腸道黏膜處水解生成活性代謝產物福辛普利拉，其抑制血管緊張素轉換酶的作用比本品強。口服本品單劑后1小時內起作用，2～4小時達峰作用，作用維持約24小時。本品44%～50%經腎清除，46%～50%經肝清除后從腸道排泄；血液透析時和腹膜透析時本品的清除量分別為尿素清除的2%和7%。
