離子排阻色譜分離測定的是低電離度的分子而不是離子,分離在離子交換柱上實現。它的理論基礎是說明離子通過膜擴散的Donna平衡,其主要論點是離子交換劑上大體積不擴散離子可排斥同電荷小離子擴散進入該相。
由于陽離子和陰離子交換劑排阻離子,使快速通過色譜柱,無保留或保留值很小;而非離子性溶質被分布、保留并實現分離。其保留基于溶質分子與交換劑之間范德華力、偶極、疏水作用等。有機酸同系物保留值隨碳數增加;具相同碳數長鏈脂肪酸保留值隨羧基增加而降低;芳環衍生物比同碳數脂肪族化合物保留值要高。
摘要:通過對從杜氏鹽藻中提取出的不同多糖級分在高效體積排阻色譜柱(WatersUltrahydragelLinear,718mmi.d.×300mm,2根串聯)上的保留特性的考察及其分離分析條件的優化......
摘要尺寸排阻色譜分離牛血清白蛋白(BSA),超氧化物歧化酶(SOD)和金屬硫蛋白(MT)等3種標準蛋白的混合物后,在線使用電感耦合等離子體質譜測定這三種蛋白中的S,并根據每種蛋白質含有的S原子數,計算......
色譜法,又稱層析法。根據其分離原理,有吸附色譜、分配色譜、離子交換色譜與排阻色譜等方法。吸附色譜是利用吸附劑對被分離物質的吸附能力不同,用溶劑或氣體洗脫,以使組分分離。常用的吸附劑有氧化鋁、硅膠、聚酰......