米諾環素脂溶性高，口服吸收完全，很少受食物影響；但較其他四環素易受鈣、鎂、鋁等金屬離子影響，或與金屬離子螯合，或使胃內pH增高而使藥物吸收減少。單次口服0、2g，2～3h內血藥峰濃度平均7μg/ml，為四環素類中最高的品種。蛋白結合率約75%。體內分布廣，可透入肺、腎、肝、甲狀腺等組織。該品可透過血腦屏障，在腦脊液和腦組織中的濃度比其他四環素類為高。在尿與膽汁中的濃度較高。該品消除半減期長達16～18h。主要經尿和糞便排泄，其排泄率明顯低于其他品種，相當量的藥物在體內代謝。肝功能衰竭的患者，米諾環素半減期的延長并不明顯。