【性狀】內容物為白色或類白色腸溶包衣的紅霉素堿微丸。
【藥理毒理】非臨床毒理研究：對大鼠長期(2年)研究，口服紅霉素無致癌、致基因突變的證據；對于雄性和雌性大鼠的研究未發現其對生殖方面的影響。
【藥代動力學】
口服紅霉素堿吸收后，主要與血漿蛋白結合，并很快廣泛分布于體液中。
紅霉素不易透過血腦屏障，但當腦膜有炎癥時，則可進入及脊液。可透過胎盤屏障，但濃度較低。紅霉素可以通過乳汁分泌。
肝功正常情況下，紅霉素集中在肝臟中從膽汁中排泄，但肝功能異常時，膽汁的排泄情況不詳。紅霉素主要經膽汁排泄，部分在腸道中被吸收。通常情況下，約5%紅霉素以活性形式從尿中排泄。
本呂為腸溶微丸膠囊，口服后膠囊在胃中溶解，而微丸在小腸上端溶解、釋放藥物并被吸收，避免了紅霉素堿在胃酸中的降解和失活。由于其顆粒較小且有腸溶包衣，微丸很易通過胃部進入小腸溶液、吸收。口服本品500mg后3.5小時左右，血藥濃度可達高峰(4.40ug/ml)，半衰期約為3小時。
飲食對本品的吸收無明顯影響。