美利曲辛，是氟哌噻噸美利曲辛片(商品名：黛力新)的主要成分。
1、吸收：
口服給藥血濃度的達峰時間約為4小時。口服生物利用度未知。
2、分布：
變現分布容積未知。大鼠的血漿蛋白結合率約為89%
3、生物轉化：
美利曲辛的消除半衰期約為19小時（范圍為12-24小時）。血漿消除率（Cls）未知。在大鼠體內，美利曲辛主要通過糞便排泄，也有部分通過尿排泄。排泄模型顯示經由糞便排泄美利曲辛的量大約為尿排泄量的2.5倍。美利曲辛是否通過乳汁分泌未知。
4、藥物過量：
在服藥過量后，美利曲辛中毒癥狀，特別是抗膽堿能的癥狀較突出。氟哌噻噸所致的錐體外副作用則極少發生。治療：對癥治療及支持療法。盡早洗胃，可以服用活性碳。采用必要措施維護呼吸和心血管系統功能。此時禁忌使用腎上腺素。驚厥可使用安定。