為脂肪細胞與脂肪干細胞經過20d 共培養后脂肪干細胞的Hoechst/PI 死活染色結果。Hoechst 染料對活的細胞具有特異性染色的特點，PI 則對死細胞特異性染色。從中可以看到，兩組中的細胞均呈明亮的藍色，說明細胞的活性很好。基本上看不到PI 染成紅色的死細胞的存在。表明，本實驗中，經過共培養后的脂肪干細胞，仍擁有良好的活性。
研究可以發現，共培養組a，d，g 3 組均未發生明顯的成脂分化現象。經過成脂誘導劑誘導的3 個不同接種密度的陽性對照組中均出現成脂分化，成脂分化后的細胞內出現大量密集在一起的小脂滴，當小脂滴達到一定數量后，就會聚合成為較大脂滴。這些成脂分化的現象與文獻中報道的脂肪干細胞成脂分化的過程相一致。通過觀察c，f，i 3 組未加任何誘導劑，僅僅使用基礎培養基培養的脂肪干細胞的陰性控制對照組，可以看到，脂肪干細胞均勻生長于培養界面上，經過20d 的培養細胞的生長狀態良好，未發生明顯細胞破碎和衰退死亡的改變。
通過分析可以看到，不同脂肪干細胞與脂肪細胞共培養比例下，共培養組B(共培養比例為1:1)和共培養組C(共培養比例為2:1)的流式結果，與相應的控制對照組B 和組C 相比，CD105 的表達發生下降(b,f,d,h)，CD105 表達分別是，共培養組B 為4.8%，對照組B 為12.4%；共培養組C 為1.3%，對照組C 為6.8%。而另外一個間充質細胞的特異性表面標記CD44，(a,c,e,g)，共培養組B 中為2.9%，對照組B 中為3.1%，沒有顯著變化；在另一共培養組C 中為0.9%，對照組C 中為5.4%，發生顯著變化。
通過以上分析發現(f,g)，經過共培養的脂肪干細胞，其表面抗原CD105的表達發生明顯的降低，其結果接近不表達。CD105作為間充質細胞特異表達的表面抗原發生這一改變意味著，脂肪干細胞在共培養過程中可能發生了一定程度上的分化。
采用人體吸脂來源的干細胞與脂肪細胞進行共培養，8d 之內不能促使脂肪干細胞成脂分化。且將共培養時間延長至20d 后，仍未能觀察到脂肪干細胞發生明顯的成脂分化現象。通過流式細胞儀對共培養的脂肪干細胞進行細胞表面抗原標記表達的分析，發現共培養后脂肪干細胞與非共培養對照組相比較，其中間充質細胞特異性表達標記CD105 發生明顯降低，這就意味著本實驗的共培養過程中，脂肪干細胞內部已發生一定程度的改變。