本病是一種以關節炎癥為特點，本病在25-45歲的女性最常見，疲勞和食欲缺乏，其特征是多發性，緩慢與反復的發作，一般在疾病的早期表現有關節的滲出，最后出現畸形，位和關節攣縮，白細胞計數增高；血沉增快，關節液混濁，細胞計數增高，x線檢查早期顯示軟組織腫脹和骨質疏松，侵蝕和畸形，多累及四肢關節，固定于伸直或屈曲位，皮膚沒有正常皺招且緊縮發亮；關節部位的皮膚有小坑屈曲畸形的屈側有皮膚和皮下組織形成的跨狀，銀關節脫位，脊柱側凸等畸形，
維生素d缺乏，血鈣磷乘積下降，骨，手銀，本病的主要骨骼系統改變如下；
l，多見于3-6個月的嬰兒，似壓乒乓球的感覺，多見于8-9個月或以上的患者，十字狀顱型，出牙延遲，胸部 肋骨串珠，雞胸或漏斗胸，
3，多見于6個月以上的患者，形成鈍圓環狀隆起，患者行走后可出現“o”形腿或“x”形腿，其他 小兒學坐后可致脊柱后突或側彎，
本病的診斷根據兒童營養史及x線檢查不難作出，前額突出，胸部易見串珠，但四肢及手指短粗，腰椎明顯前凸，血鈣磷正常，干能端變寬，但輪廓仍光整。