關于自由基負離子的反應機理介紹

　　自由基負離子（RA）的主要反應可歸納為：氧化反應、歧化反應和自由基鏈式親核取代反應（SRN1反應）。自由基負離子也可發生重排反。

　　底物首先被堿金屬還原為相應的自由基負離子，接著發生1，2-苯基遷移，隨后被進一步還原。

　　Bunnett系統地研究了鹵化物自由基負離子的脫鹵素反應。以碘代芳烴（ArI）為例，ArI與自由基負離子發生電子轉移反應，生成的ArI· 脫去碘負離子，Ar· 自由基奪氫生成芳烴。

　　化學氧化產生正負離子自由基中間體的反應在有機合成中得到了廣泛應用。例如嗎啡酮（Flavinantine）的合成，從勞丹靈開始，要經過三步反應，總產率只有1%。而直接電解勞丹靈，只需一步反應，嗎啡酮的產率可達到50%以上。

　　溶液中產生自由基負離子的化學方法很多，以H2SO4，CF3CO2H，C3F7CO2H，CCl3CO2H，CF3SO3H，FSO3H，FSO3H/SO2ClF，Hg(OCOCF3)2，Tl(OCOCF3)3，Pb（Ⅳ），AICI3，BF3，SbCl3，SbCl5，Co(OCOCF3)3，Ag+，SO42 -以及三芳基胺自由基正離子等作為單電子氧化劑的方法被廣泛應用。Davies發展了溶液中自由基正離子的產生和ESR研究的方法。由于大多數自由基正離子具有很高的反應活性，在溶液中很不穩定。用這種方法可產生自由基負離子，也可產生自由基正離子。