一、茴拉西坦片的藥代動力學：
文獻報道，大鼠口服后吸收迅速，20～40分鐘血藥濃度可達峰值。主要分布在胃腸道、腎、肝、腦和血液。24小時后，77～85%由尿中排出，4%從糞便中排出。尿中主要代謝產物為：N-對甲氧基苯甲酰氨基丁酸和5-羥基-2-吡咯烷酮。
人體：口服吸收后，血中原藥消除半衰期平均20～30分鐘，2小時后血藥濃度已難測出。
二、茴拉西坦片的貯藏：遮光，密封保存。
三、茴拉西坦片的包裝：藥用鋁塑復合板包裝；每盒60片。
