1、藥理作用
本品屬于治療良性前列腺增生癥(BPH)用藥。具有α1受體阻斷作用，能夠緩解該受體興奮所致的前列腺和尿道的交感神經性緊張，降低尿道內壓，改善良性前列腺增生癥所致的排尿障礙等癥狀。
2、毒理研究
重復給藥毒性：大鼠和Beagle犬連續12個月口服給予本品，劑量達100mg/kg/天(按體表面積折算，分別約相當于臨床最大推薦劑量的13和43倍)以上時，犬出現振顫、腹臥或眼瞼下垂，大鼠可見體重增長減慢、飲水量、攝食量減少及血液學改變，無毒性影響劑量為25mg/kg。
遺傳毒性：本品Ames試驗、CHL細胞染色體畸變試驗和嚙齒動物微核試驗結果均為陰性。
生殖毒性：本品在大鼠器官形成期經口給藥，可見母鼠及仔鼠體重增長受抑制，提示本品有抑制胎仔發育的作用，但未見致畸性和其它生殖毒性。無毒性影響劑量為40mg/kg/天(按體表面積折算，約相當于臨床推薦最大劑量的5倍)。