rBPI56或其功能性氨基端片段通常在真核細胞中表達，將有助于獲得具有生物學活性抗G菌重組蛋白。但因該種表達方式存在成本高、表達量低等問題而影響其實際應用。用原核細胞表達BPI23-Fcγ1重組蛋白 [1] 。
Profinity eXact融合標簽表達系統：利用bio-rad rofinity eXact 系統制備無標簽、N 端無任何其它殘基 的重組蛋白只需大約1 小時。該親和介質較為穩定，可多次用于目的蛋白的純化，從而節約了 成本。適用于純化以不溶的聚集體形式存在的重組蛋白。Profinity eXact 融合標簽系統的有效性和一致性將使其成為獲得高產率無標簽重組蛋白的通用平臺。