目的在于改善血栓前狀態或高凝狀態，防止血栓擴大及新血栓形成，溶解血栓，重建血流通道，恢復相關組織、器官供血及功能。
1、治療基礎疾病 如防治動脈硬化、控制糖尿病等。
2、一般治療 臥床休息，抬高靜脈血栓形成的息肢。
3、對癥治療 包括止痛、糾正器官功能衰竭等。
4、血栓藥物
（1）抗凝治療 ○1、肝素和小分子量肝素：主要用于近期發生之血栓性疾病的治療。初始劑量10000—20000U/d，每8h滴注1次，以后以AFTT作為監測指標調整劑量，以使AFTT延長1—2倍為宜，總療程不宜超過10d。近年推出的小分子量肝素具有抗因子Xa作用較強，抗凝血酶作為較弱，對AT—Ⅲ依賴性較小較少引起血小板減少，皮下注射生物利用度高（80％）及半衰期較場（24h）等優點，已在臨床上廣泛應用。劑量30000U/d，皮下書社，1—2/d。 ○2、AT—Ⅲ：主要用于AT—Ⅲ水平低下者，可增強肝素的抗凝效果，減少肝素的出血并發癥，常用劑量1500U/d，靜脈滴注，3—5d1療程。 ○3、香豆素類：通過與維生素K競爭，阻斷維生素K依賴性引資的生物合成。主要用于血栓病的預防及肝素抗凝治療后的維持治療。常用者為華法林，首劑10—15mg/d，分次口服，隨之5—10mg/d，以PT作為監測指標以調節用量，使PT延長1.5—2.0倍或INR＝2.0—3.0為最佳治療劑量。
（2）抗血小板藥物治療： ○1、阿司匹林：通過抑制環氧化酶，阻斷花生四烯酸代謝，減少TXA2的聲稱而發揮抗血小板聚集作用。主要用于血栓病的預防及肝素應用后的維持治療。常用劑量為150—300mg/d，分次服用。 ○2、雙嘧達莫：通過抑制磷酸二酯酶，或增加腺苷環化酶活性而提高血小板內cAMP水平，抑制血小板聚集，并有增加血管前些環素（PGI2）聲稱及抑制血小板TXA2生成的作用。劑量：200—600mg/d，靜脈滴入，持續3—5d。一般認為小劑量口服無治療作用。 ○3、噻氯匹定：為特定性抗血小板聚集劑。作用機制為：阻滯性血小板纖維蛋白原受體（GPIb）與纖維蛋白原結合，增強腺苷環化酶活性，提高血小板內cAMP水平，穩定血小板膜減少TXA2合成。本藥可用于血栓性疾病的預防和治療。常用劑量250—500mg/d，頓服或分次口服，可連用5—7d和更長時間。
（3）溶栓療法主要用于新近形成的血栓或血栓栓塞治療。動脈血栓最好在發病3h之內進行，最晚不超過6h，靜脈血栓亦應在發病24小時內實施，最晚不超過5d。 ○1、UK：從人尿或腎細胞培養液提取的一種絲氨酸蛋白酶，通過激活纖維溶酶原而發揮溶栓作用，由于被其激活的纖溶酶可同時降解血中纖維蛋白原則，故限制了其臨床應該。常用劑量：首劑40000U/kg，靜脈注射，隨之以40000U/h，持續滴注1—3d 1療程。 ○2、SCU—PK：亦稱前尿激酶（pro—UK）。現已可用積極重組技術制備。本制劑對結合于纖維蛋白的纖溶酶具有較高的親和力。故對血栓溶解作用的選擇性優于WK。常用劑量：手首劑80μg，加入5％—10％葡萄糖內靜脈滴注，60—90min輸注完畢，隨后劑量減半，每日1—2次，持續2—3d。 ○
3、t—PA：已可用基因重組技術生產。由于其兩個換裝結構對纖維蛋白具有強大親和力，故用藥后可選擇性激活血栓中的纖溶酶原，進而發揮溶栓作用。常用劑量：首劑100μg，靜脈注射，隨之以50μg/h，持續滴注共2h，第2—3d可酌情減退。
4、APSAC：本藥進入血流時其活性中心被乙酰基封閉，故不能激活血中的纖溶酶原，無降解血纖維蛋白原之不良作用。當彌散至纖維蛋白血栓時，與后者結合，通過去乙酰化而使其活性中心重新暴露，發揮激活血栓中纖溶酶之作用。常用劑量：首劑30mg，5mn內靜脈注射，6h后可等量重復。