1.視覺誘發電位（VEP）檢查
可發現P100波峰潛時延遲或/和振幅明顯下降。VEP能客觀評估視功能，對OA的診斷、病情監測和療效判定有重要意義。
2.采用常用計算機自動視野計的中心視野定量閾值檢查程序
可見向心性縮小，有時可提示本病病因，如雙顳側偏盲應排除顱內視交叉占位病變，巨大中心或旁中心暗點應排除Leber遺傳性視神經病變。該檢查能用于視功能評估，對OA的診斷、病情監測和療效判定具有重要意義。
3.頭顱或眼部CT、MRI檢查
可見壓迫性和浸潤性視神經病變患者可見顱內或眶內的占位性病變壓迫視神經；視神經脊髓炎、多發性硬化等病患者可見中樞神經系統白質脫髓鞘病灶。該檢查能在OA的病因診斷中排除或確診壓迫性和浸潤性視神經病變、脫髓鞘病變。
4.利用基因檢測技術
通過血液、其他體液或細胞對線粒體DNA或核基因進行檢測，可見遺傳性視神經病變導致的OA患者存在相應基因位點的突變，該檢查能在OA的病因診斷中排除或確診遺傳性視神經病變。