賴利-戴綜合征又稱家族性自主神經失調癥,是少見的家族性常染色體隱性遺傳病。臨床特征為豐富多樣的自主神經功能失常,如無淚液、異常多汗、皮膚紅斑、吞咽困難、偶發高熱及舌部蕈狀乳頭缺失等。
賴利-戴綜合征的病因至今尚不完全清楚,本病為常染色體隱性遺傳性周圍性神經病,所有的患者均有兩個復制基因缺陷,致病基因位于9號染色體短臂31~33區上。