賴利-戴綜合征是少見的家族性常染色體隱性遺傳病。
該病由Riley與Day在1949年首先報道，主要發生在東歐猶太家族及其他種族的小兒，患者近親中基因攜帶者約l/50。
臨床特征為豐富多樣的自主神經功能失常，如無淚液、異常多汗、皮膚紅斑、吞咽困難、偶發高熱及舌部蕈狀乳頭缺失等。
可有原因不明的高熱或并發吸入性肺炎。情緒常不穩定偶發嘔吐、脫水及胃腸道癥狀等。約40%的病人可有抽搐發作。
