由于喹硫平主要具有中樞神經系統作用,"舒思-思瑞康-啟維"在與其它作用于中樞的藥物或酒精合用時應當謹慎。
過富馬酸喹硫平片與鋰合用不會影響鋰的藥代動力學。
喹硫平不會誘導與安替比林代謝有關的肝臟酶系統."舒思-思瑞康-啟維"和苯妥英(一種微粒體酶誘導劑)合用可增加喹硫平的清除率。如果效喹硫平與苯妥英或其它肝酶誘導劑(如卡馬西平、巴比妥類、利福平)合用，為保持抗精神病癥狀的效果，應增加過富馬酸喹硫平片的劑量。如果停用苯妥曲并換用一種非誘導劑(如丙戊酸鈉)，則過富馬酸喹硫平片的劑量需要減少。合用抗精神病藥物利培酮或氟哌啶醇不會顯著改變喹硫平的藥代動力學。但"舒思-思瑞康-啟維"與硫利達嗪合用時會增加喹硫平的清除率。
與抗抑郁藥丙米嗪(一種已知的CYP2D6抑制劑)或氟西汀(一種已知的CYP3A4和CYP2D6抑制劑)合用不會顯著改變喹硫平的藥代動力學。
在細胞色素酶P450中，介導喹硫平代謝的主要酶類為CYP3A4。與西咪替丁(CIMETIDINE)或氟西汀(兩種藥物都是已知的P450酶抑制劑)合用不會改變喹硫平的藥代動力學。但是"舒思-思瑞康-啟維"與CYP3A4的強抑制劑[如全身應用的酮康只唑(KETOCONAZOLE)或紅霉素]合用需謹慎。
藥物過量 在臨床試驗中，對于過富馬酸喹硫平片過量的經驗不多。有人曾服用過10克過富馬酸喹硫平片,未致死，而且病人完全恢復，無后遺癥。
一般情況下，所報告的癥狀和體征是該藥的已知藥理學作用的增加，即困倦和鎮靜，心悸和低血壓。
喹硫平無特異性解毒劑。遇到嚴重中毒的病人，應考慮多種藥物介入的可能性，并建議采取積極的監護措施，包括開辟良好的氣道，保證適當的氧氣供應和呼吸，并且監測和維持心血管系統功能。
應采取嚴密的醫療監護和監測，直到病人恢復。