阿奇霉通達霉素口服后吸收迅速。單劑口服500mg后，2.5～2.6h血藥濃度達峰值，峰值濃度約為0.4～0.45mg/L。藥物吸收后可廣泛分布于人體各組織，在組織內濃度可達同期血藥濃度的10～100倍。通達霉素在巨噬細胞及纖維母細胞內濃度很高，在肺、扁桃體及前列腺等靶組織內濃度高于大多數常見病原體的最低抑菌濃度（MIC）。通達霉素口服生物利用度為37%，食物可減少其生物利用度約50%，故宜空腹服用。組織濃度高，半衰期長（是紅霉素的32倍）。通達霉素的表觀分布容積和消除率分別23L/kg和每分鐘10ml/kg，組織濃度高于血漿濃度。血漿消除半衰期接近于組織消除半衰期，約為35～48h。50%以上的給藥量以原形經膽道排出，另有約4.5%的給藥量在給藥后72h內以原形經尿排出。靜脈輸注通達霉素50mg后，在血中經多相消除，半衰期為41h，腎、肝、脾組織中的藥物濃度是血濃度的12～50倍。